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保健食品備案參考文獻具體有哪些要求

2021-04-21 14:44:47

保健食品備案文獻資料包括古代文獻或現代文獻。古代文獻是指 1911 年前編撰成書的古籍中的相關章節。國外期刊應為科學引文索引 SCI 或社會科學引文索引 SSCI 中收錄的期刊。對國內核心期刊的認定,主要依據《中文核心期刊要目總覽》、《中國科技論文統計源期刊》(中國科技核心期刊)、《中國科學引文數據庫》、《中國人文社會科學核心期刊要覽》、《中文社會科學引文索引》?,F代文獻包括國外期刊和國內核心期刊公開發表的學術研究論文,以及國內外正規出版社出版的工具書、教材、學術專著的相關章節,其中學術研究論文和學術專著的相關章節稱為科學文獻。


保健食品備案產品配方擬申報的功能不在國家食品藥品監督管理局公布范圍內的,文獻資料要求參照新功能評價的有關規定執行。產品原料用量明顯低于公認有效用量的,應提供原料用量功能性相關的文獻資料不少于 5 篇,其中科學文獻不少于 3 篇。產品原料為已經批準的保健食品中曾經使用過,但以往未曾批準過相同申報功能的,應提供原料與申報功能相關的文獻資料不少于 5 篇,其中科學文獻不少于 3 篇。產品配方原料、用量及配伍的安全性和功能性已被公認的,且類似配方在已經批準的保健食品中曾使用過的,應提供相關文獻資料均不少于 3 篇。產品配方既含動植物原料又含非動植物原料的,應提供各動植物原料之間配伍安全性和功能性文獻資料均不少于 3 篇,并提供動植物原料與非動植物原料配伍使用的安全性和功能性科學文獻均不少于 5 篇。產品原料用量明顯超過公認安全用量的,應提供原料用量安全性相關的文獻資料不少于 5 篇,其中科學文獻不少于 3 篇。產品原料為已經批準的保健食品中未曾使用過,應提供配方原料安全性和功能性相關的文獻資料均不少于 5 篇,其中科學文獻均不少于 3 篇。

保健食品備案

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